Nisan 15, 2022 -

Hemofilide farkındalığın yaşam kalitesini önemli ölçüde etkilediğine dikkat çeken Novo Nordisk Türkiye Nadir Hastalıklar İş Birimi Kıdemli Direktörü Pınar Dumlu ise şu bilgileri aktardı: “Hemofilide eğitim ile bilincin artacağına böylelikle teşhis, tanı ve tedavi yöntemlerinin iyileşeceğine ve hastaların yaşam kalitesinin artacağına inanıyoruz. Bu inançla, faaliyet gösterdiğimiz ülkelerde hemofili hastalığının tedavisi dışında, hastaların karşılanmamış ihtiyaçlarını karşılamaya yönelik projeleri destekliyoruz. Son üç yıldır, Türkiye Hemofili Derneği’nin hemofili hastalarının genç hastaları eğittikleri Akran Projesi’ni destekliyoruz. Ayrıca geçtiğimiz yıl, IPSOS araştırma şirketi ile, hemofili alanında ülkemizde yapılmış en derin kalitatif araştırma olma özelliğini taşıyan bir araştırma gerçekleştirdik. Bu araştırmanın ortaya çıkardığı hasta ihtiyaçlarını karşılamak amacıyla, çok sayıda hasta derneğini bir araya getirdiğimiz “Dünden Yarına Hemofilinin Yanında” platformunu oluşturduk ve çok sayıda proje için yol haritamızı çıkardık. Bu alanda somut iyileştirmeler gerçekleşmesi için çalışmayı sürdüreceğiz.”

Nisan 15, 20220

Dünya Hemofili Günü’nde Novo Nordisk’ten anlamlı destek!

Hemofili alanında 33 yıllık uzmanlığı ile hastalara ihtiyaç duydukları tedaviyi sunan, hayatlarını iyileştirmek için de çok sayıda proje yürüten Novo

Haberin Devamı

Hemofili hastalarının yaşam kalitelerini iyileştirmek üzere çalışmaların küresel anlamda devam ettiğine işaret eden Türkiye Hemofili Derneği Başkanı Prof. Dr. Bülent Zülfikar; “Hemofili, kanın normal pıhtılaşma sürecini önleyen genetik geçişli bir kanama bozukluğudur. Hemofili nadir bir hastalıktır ve dünya çapında 700.000’den fazla kişiyi etkilemektedir ancak bu vakaların ancak üçte biri kaydedilebilmiştir. Ömür boyu süren, kronik bir hastalık olan hemofili, komplike ve multi-disipliner bir ekip yaklaşımı gerektirmektedir. Hastaların en sık karşılaştıkları ve sorun oluşturan kanamalar kas ve eklemlerde meydana gelmekle birlikte bu tip kanamalarda uygun tedavi yapılmaması, hastalarda akut veya kronik eklem sakatlıklarının gelişmesine neden olabilmektedir. Bu nedenle de hemofili hastalarının tedavi süreçlerinde ve takiplerinde yalnızca kan hastalıkları uzmanları değil ortopedist, fizik tedavi uzmanları ve nükleer tıp uzmanları da Hemofili Konseyi çerçevesinde katkı sağlamalıdır” açıklamasında bulundu.

Nisan 15, 20220

Nadir ve genetik geçişli bir hastalık: Hemofili!

Nadir hastalık olarak kabul edilen ve genetik geçişli bir kanama bozukluğu olan hemofili, dünyada yaklaşık 250 bin, Türkiye’de ise 6 binden fazla kişi

Haberin Devamı

Gün: 15 Nisan 2022

Dünya Hemofili Günü’nde Novo Nordisk’ten anlamlı destek!

Nadir ve genetik geçişli bir hastalık: Hemofili!