TIBBİ GENETİK arşivleri

Onkoloji, immünoloji, gastroenteroloji, oftalmoloji, nadir hastalıklar ve medikal estetik odağında sunduğu ilaç ve ilaç dışı inovatif çözümlerle sağlık alanının öncü şirketi TRPharm, Afrika pazarında portföyünü tanıtmak, bölgedeki şirketlerle tanışarak yeni iş birliklerine imza atmak için Gana ve Kenya’da gerçekleşen medikal fuarlara katıldı.

Ocak 26, 20230

TRPharm, Multigen iş birliğinde yeni bir aşamaya geçiyor!

TRPharm, MULTİGEN Sağlık Hizmetleri ile işbirliğini genişletiyor. TRPharm Genel Müdürü İsmet İnce, “Uzun yıllardır birlikte çalışmaktan gurur duyduğum

Haberin Devamı

Genel Müdür Ömer Faruk Gerdan Pairend NGS Cloud ile ilgili olarak; “Filtrelemeye gerek kalmadan, Genius çözümümüz ile amacımız basit filtreleme ve excelden bu işi kurtarıp veri madenciliği aracılığıyla en güncel kaynakları kullanıp elde edilen bu büyük ve kapsamlı veriye gerçekten olması gerektiği gibi yaklaşmak istiyoruz. Excel kullanıp vaka çözmek isteyen kullanıcılarımız “Anote Varyant Listesi”ni indirip, yine istedikleri gibi analizlerini yapabilirler; ama umuyoruz bizim Genius ile klinik eşleşme üzerine kurulu rafine analiz aracımız, yakın zamanda örnek olur ve endüstriyel bir standart haline gelir. Bu sayede kimse analizleri için 10-15 dakikadan fazla harcamaz” açıklamasında bulundu.

Aralık 19, 20220

Pairend NGS Cloud ile genomik tıp parmaklarınızın ucunda!

Ücretsiz olarak genetik doktorlarının kullanımına açık olan varyant arama platformu sayesinde artık Türkiye’deki genetik hastalıklar daha hızlı çözüme

Haberin Devamı

Aralık 19, 20220

TRPharm yeni partnerliklerle sağlıktaki alanını genişletiyor!

Ar-Ge temelli yenilikçi sağlık şirketi olarak bilinen, hastalar ve sağlık profesyonelleri için çözüm ortağı olma amacıyla hizmet veren ve alternatifle

Haberin Devamı

sporcular ve aktif spor yapan kişiler “genetik yatkınlıklar” taşıdığı zaman özellikle de “performanslı” spor yaptıklarında, sağlık sorunları ile karşılaşabileceğini ve bu sorunların hafif yaralanmadan başlayıp, ani ölüme kadar gidebileceğini belirtti.

Aralık 13, 20220

Sporda ani ölümlerin önüne geçmek için genetik tarama önemlidir!

Spor sırasında gerçekleşen ani ölümlerin ve sakatlıkların nedenini anlayabilmek ve önlem alabilmek için tüm dünyada birçok bilim insanı çalışmalar yür

Haberin Devamı

Covid-19 salgınında şu ana kadar benzeri olmayan, immün sistemimizi felç eden bir sistemik enfeksiyonla karşılaştık. Elimizdeki hiçbir ilaç tedavi için işe yaramazken Geneis kurucusu Prof. Dr. Nesrin Erçelen ve ekibi; hem yasal, hem etik süreçlerden hızla onay alınarak uygulamaya sokulan yeni geliştirilmiş hücresel sistemlere, teknolojiye ve biyoteknolojiye dayalı tedaviler kullandılar. Bu özel tedavi protokolleri sayesinde pek çok insan kurtuldu, hayata döndü.

Kasım 21, 20220

Türk bilim insanının Covid başarısı: Dünyada ilk 10’dayız!

Geneis Kurucusu ve Tıbbi Genetik Uzmanı Prof. Dr. Nesrin Erçelen ve ekibi, Covid döneminde yaptıkları çalışma ile dünyada ilk 10 içerisinde yer aldı.

Haberin Devamı

Yaşama değer katan ilaçları keşfetmek amacıyla bilimin sınırlarını zorlayan AstraZeneca Türkiye, sürdürülebilir sağlık hizmeti çözümlerine erişimin olduğu bir gelecek için desteklerini sürdürüyor. Tıbbi Genetik Derneği tarafından AstraZeneca Türkiye'nin koşulsuz katkılarıyla hayata geçirilen TRGENTEST projesi kapsamında TRGENTEST arama motoru geliştirildi. Bu arama motoru sayesinde ülkemizde genetik testlere ihtiyaç duyan hastalar artık hekimler tarafından kendilerinden istenen moleküler testlerin nerede yapıldığı konusunda bilgi alabilecek ve bu laboratuvarlara web sitesi üzerinden kolaylıkla ulaşabilecek.

Kasım 11, 20220

Türkiye’de bir ilk! TRGENTEST AstraZeneca ve Tıbbi Genetik Derneği ile…

Tıbbi Genetik Derneği tarafından AstraZeneca Türkiye'nin koşulsuz katkılarıyla hayata geçirilen TRGENTEST arama motoru sayesinde genetik hastalıkların

Haberin Devamı

Türkiye’de organ bağışında yeterli bağışçının bulunamaması büyük bir sorun olurken, yapılan organ bağışlarında karşılaşılan komplikasyonlar da organ nakli bekleyen hastalarda endişe yaratıyor. Organ nakli sonrasında sıklıkla görülen ve organda fonksiyon bozukluğu ya da organ reddine sebep olan BKV ve JCV enfeksiyonlarının doğru takip ile engellenebildiğine vurgu yapan Dr. Kanneci, ülkemizde özellikle çok sık rastlanan böbrek yetmezliği ve böbrek nakillerinde BKV-JCV yükü takibinin oldukça önemli olduğunu da söyledi. Anatolia Geneworks Moleküler Biyoloji ve Genetik Uzmanı Dr. Ayşe Kanneci, “Gerçek zamanlı BKV-JCV’nin düzenli takibi sayesinde, transplantasyon sonrası organ kayıpları belirgin oranda azalmaktadır” açıklamalarında bulundu.

Kasım 4, 20220

Organ bağışında komplikasyon riskine karşı, tanı faktörü!

Her yıl 3-9 Kasım tarihleri arasında kutlanan ve organ bağışının önemine dikkat çekilen "Organ ve Doku Bağışı Haftası’nda, nakiller sonrası oluşan kom

Haberin Devamı

Sabancı Üniversitesi’nin Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı B Grubu Ar-Ge Proje Çağrısı kapsamında desteklenmeye hak kazanan projesi Wilson hastalarına umut olacak. Proje başarı ile tamamlandığında Wilson hastaları için kalıcı gen tedavisi prototipi oluşturulacak. Böylece hastalar, tüm yaşamları boyunca ilaç almak zorunda kalmayacak ve karaciğer nakline de ihtiyaç duymayacak.

Eylül 27, 20220

Sabancı Üniversitesi’nden Wilson hastalarına umut!

Sabancı Üniversitesi’nin Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı B Grubu Ar-Ge Proje Çağrısı kapsamında desteklenmeye hak kazanan projesi Wilson hastala

Haberin Devamı

Şirketin son bir yıllık gelişimine yönelik değerlendirmelerde bulunan Gene2info Kurucu Ortağı ve CEO'su Bahadır Onay, “Yurt dışında Yunanistan, Bulgaristan, Kazakistan ve Irak’a da bu yıl itibarıyla nadir hastalıklara ve bağışıklık sistemine ilişkin genetik analiz hizmetlerini sunmaya başladık. Nisan itibarıyla organlarda aşırı yağ depolanmasıyla seyreden bir nadir hastalık olan Gaucher hastalığının genetik analizine yönelik Irak’ta hizmet veriyoruz. 2022 yılında Doğu Avrupa ve Orta Doğu’da daha çok noktaya test hizmetimizi ulaştırmayı hedefliyoruz. Suudi Arabistan bunlardan biri. Bu doğrultuda test sayısında da artış olacak. Amacımız nadir hastalıkların tanısında geleneksel yöntemler yerine daha kesin ve kısa sürede sonuç veren genetik analizin kullanımını artırmak, bu yolla hastaların tedaviye en kısa sürede ulaşabilmelerine aracı olmak” dedi.

Haziran 11, 20220

Gene2info, nadir hastalıklara odaklı genetik analiz sayısını 1 yılda 6 kat artırdı!

Global biyoinformatik sektörünün Türk oyuncusu Gene2info, nadir hastalıklara odaklı genetik analiz sayısını 1 yıl içinde 6 kat artırarak 12 bin test g

Haberin Devamı

Bristol Myers Squibb’in (BMS) inovasyonu desteklemek amacıyla her yıl düzenlediği Altın Bilet (Golden Ticket) Yarışması’nın son kazananları arasında iki Türk bilim insanının kurduğu Altay Therapeutics isimli şirket yer aldı. San Francisco merkezli firma transkripsiyon faktörlerinin neden olduğu birçok önemli hastalığın tedavisine yönelik yenilikçi bilimsel çalışmalara imza atıyor.

Mart 21, 20220

BMS’in “Altın Bilet”ini kazanan firmalardan biri de Altay Therapeutics!

Bristol Myers Squibb’in (BMS) inovasyonu desteklemek amacıyla her yıl düzenlediği Altın Bilet (Golden Ticket) Yarışması’nın son kazananları arasında i

Haberin Devamı

Kategori: TIBBİ GENETİK