İstanbul Kalkınma Ajansı’nın desteğiyle hayata geçirilen ‘İstanbul Tanısız ve Nadir Hastalıklara Çözüm Platformu-İSTisNA’ projesi, doktorlara yönelik
Haberin Devamı
Nöromiyelitis Optika Spektrum Bozukluğu, merkezi sinir sisteminin otoimmün hastalığıdır. Göz siniri ve omuriliği tutan ve tekrarlayıcı ataklarla karak
Haberin Devamı
Nadir hastalıklar bugün, dünyada 350 milyon, Türkiye’de ise 5 milyon insanı etkilemekte. Yüzde 80’i genetik sebeplerden kaynaklanan nadir hastalıkları
Haberin Devamı
Chiesi Global Nadir Hastalıklar Fabry tedavisinde pegunigalsidase alfa için olumlu CHMP görüşü aldı!
Chiesi Global Nadir Hastalıklar ve Protalix BioTherapeutics, Fabry hastalığının tedavisine yönelik pegunigalsidase alfa için olumlu CHMP görüşü aldı.
Haberin Devamı
28 Şubat Dünya Nadir Hastalıklar Günü nedeniyle, nadir hastalıklarda genetik tanının önemi hakkında Gene2info CMO'su Prof. Dr. Hüseyin Onay ile gerçek
Haberin Devamı
PNH ve aHÜS hastalıklarının zor ve uzun hasta yolculuğu, hastalar açısından yorucu ve yıpratıcı olmaktadır. PNH ve aHÜS ile Mücadele Derneği, doğru te
Haberin Devamı
İlaç ve sağlık sektörü yayıncılığında önemli bir boşluğu dolduran ve bu alanda çok kısa bir sürede kendisine hatırı sayılır bir yer edinen Fikir Lider
Haberin Devamı
"Hekimlerin de çok sık gözlemlemediği bu hastalıklar ile ilgili bilgi unutuluyor veya ilk aşamada akla gelmiyor. Dolayısı
Haberin Devamı
Novo Nordisk, dünyada 40 yılı aşkın süredir, Türkiye’de ise 21 yıldır nadir hastalıklarla yaşayan bireylerin hayat kalitesini artırmak için çalışıyor.
Haberin Devamı
Sabancı Üniversitesi’nin Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı B Grubu Ar-Ge Proje Çağrısı kapsamında desteklenmeye hak kazanan projesi Wilson hastala
Haberin Devamı